Neauvia Stimulate Dual Core (1x1 ml)

Neauvia Stimulate Dual Core 1 ml - dwufazowy stymulator tkankowy HA z hydroksyapatytem wapnia

Neauvia Stimulate Dual Core to sterylny, biodegradowalny hydrożel usieciowanego polimerem PEG kwasu hialuronowego w stężeniu 26 mg/ml, połączony ze zmikronizowanym hydroksyapatytem wapnia (CaHA) oraz glicyną i L-proliną - według producenta jedyne takie połączenie w jednej strzykawce na rynku. Technologia Dual Core oznacza kontrolowaną architekturę połączenia HA i CaHA, która rozdziela działanie na dwie fazy: natychmiastowy efekt mechaniczny i narastający w czasie efekt biologiczny. Wyrób medyczny jest wskazany do tymczasowej korekty pierwotnego zaniku starczego tkanek miękkich twarzy u dorosłych powyżej 26 roku życia; kwas hialuronowy pochodzi z oczyszczonej fermentacji bakteryjnej, pochodzenia niezwierzęcego.

Faza 1 - efekt mechaniczny od pierwszego dnia

Usieciowany PEG kwas hialuronowy tworzy w tkance trójwymiarową, elastyczną sieć: skóra staje się bardziej napięta i nawilżona, a efekt liftingu widać w lustrze tego samego dnia. To natychmiastowa, estetyczna część pracy preparatu - odbudowa objętości zapadniętych policzków, skroni i spłaszczonej środkowej twarzy, proporcjonalna do ilości podanego produktu.

Faza 2 - efekt biologiczny narastający miesiącami

Hydrożel sieciowany PEG chroni cząsteczki hydroksyapatytu wapnia przed natychmiastową fagocytozą, umożliwiając ich stopniowe uwalnianie: gdy PEG-HA powoli się wchłania, eksponowane mikrosfery CaHA (zmikronizowane do 10-12 mikronów) aktywują według producenta fibroblasty do produkcji kolagenu typu I - poprzez mechanotransdukcję, bezpośrednią aktywację fibroblastów i uwalnianie jonów wapnia. Efekt narasta przez kolejne miesiące, stopniowo pogrubiając skórę właściwą i poprawiając jej jędrność oraz sprężystość.

Badania - grubość skóry i selektywny kolagen typu I

W opublikowanym 9-miesięcznym badaniu obserwacyjnym (Cavallini i wsp., Cosmetics 2026) grubość skóry mierzona ultrasonografią wysokiej częstotliwości wzrosła względem wartości wyjściowej o 7,8% po 30 dniach, 22,2% po 4 miesiącach i 30,6% po 9 miesiącach. Analiza histologiczna i immunohistochemiczna wykazała postępujący, selektywny wzrost kolagenu typu I przy stabilnych poziomach kolagenu III, IV i VII - według autorów brak wzrostu kolagenu III, charakterystycznego dla naprawy po uszkodzeniu tkanek, wskazuje na fizjologiczny remodeling, nie bliznowacenie. W badaniach nie stwierdzono nacieków zapalnych, ziarniniaków ani komórek olbrzymich.

Dla kogo:

• dla osób z zapadniętymi policzkami, skroniami i spłaszczeniem środkowej twarzy w przebiegu zaniku starczego tkanek (dorośli powyżej 26 roku życia)
• przy utracie konturu dolnej twarzy i linii żuchwy związanej z ubytkiem tkanek miękkich
• dla oczekujących natychmiastowego liftingu połączonego z narastającą w czasie biostymulacją
• dla preferujących wyrób w pełni biodegradowalny, o przewidywalnym czasie degradacji

Zastosowanie:

• tymczasowa korekta pierwotnego zaniku starczego tkanek miękkich twarzy
• odbudowa objętości policzków, kości policzkowych i skroni
• przywracanie konturu dolnej twarzy przy ubytku tkanek
• stopniowe pogrubienie skóry właściwej i poprawa jakości skóry

Obszar stosowania:

• policzki i kości policzkowe - odbudowa spłaszczonej środkowej twarzy
• skronie - wypełnienie zapadnięć
• dolna twarz i linia żuchwy - przywrócenie konturu przy zaniku tkanek
• nie stosować w okolicy oczu (powieki, okolice pod oczami, kurze łapki) ani gładzizny

Składniki aktywne (za producentem):

• Hialuronian sodu 26 mg/ml (usieciowany PEG, pochodzenia niezwierzęcego) - faza mechaniczna: trójwymiarowa, elastyczna sieć napina i nawilża skórę, dając natychmiastowy efekt liftingu; biodegradowalny, średni czas degradacji 6 miesięcy
• Hydroksyapatyt wapnia zmikronizowany (mikrosfery 10-12 μm) - faza biologiczna: stopniowo uwalniany z matrycy PEG-HA, aktywuje fibroblasty do produkcji kolagenu typu I poprzez mechanotransdukcję i uwalnianie jonów wapnia
• Glicyna i L-prolina - aminokwasy będące głównymi komponentami do produkcji kolagenu, wzbogacają roztwór buforu fosforanowego

Sposób użycia:

• wyrób do stosowania wyłącznie przez lekarzy przeszkolonych w technikach wstrzykiwania wypełniaczy HA, zgodnie z instrukcją używania; sprzedaż wyrobu ograniczona jest do lekarzy
• iniekcja podskórna i/lub nad okostną, powoli, techniką retrogradalną; igła 21G otwiera punkt wejścia, kaniula TSK 22G x 50 mm prowadzi podanie
• nie przekraczać 2 sesji w roku w odstępach 6 miesięcy; maksymalna dawka dzienna 4 ml dla osoby o wadze 60 kg
• po zabiegu przeprowadzić masaż obszaru; wyrób sterylny, jednorazowy, bez środków znieczulających
• ulepszona strzykawka zapewnia lepszy komfort pracy i większą precyzję podania

Opakowanie:

• 1 ampułkostrzykawka 1 ml (złącze Luer Lock)
• 1 igła 21G
• 1 kaniula TSK 22G x 50 mm
• instrukcja używania, etykiety identyfikacyjne produktu i karta implantu

Produkt może być stosowany wyłącznie przez profesjonalistów.

FAQ:

Czy Neauvia Stimulate Dual Core to stymulator czy wypełniacz?

Oba - rozdzielone w czasie, stąd nazwa Dual Core: w fazie mechanicznej usieciowany PEG kwas hialuronowy pracuje jak wypełniacz, dając lifting widoczny tego samego dnia, a w fazie biologicznej stopniowo uwalniane mikrosfery CaHA aktywują według producenta fibroblasty do produkcji kolagenu typu I, z efektem narastającym przez kolejne miesiące. Matryca PEG chroni przy tym cząsteczki CaHA przed natychmiastową fagocytozą - to kontrolowana architektura połączenia obu składników.

Co pokazują badania kliniczne?

W opublikowanej 9-miesięcznej obserwacji (Cosmetics 2026) grubość skóry w USG wysokiej częstotliwości rosła stopniowo: +7,8% po 30 dniach, +22,2% po 4 miesiącach i +30,6% po 9 miesiącach. Histologia wykazała selektywny wzrost kolagenu typu I przy stabilnym kolagenie III, IV i VII - co według autorów oznacza fizjologiczny remodeling tkanek, nie proces naprawczy po uszkodzeniu - oraz brak nacieków zapalnych, ziarniniaków i komórek olbrzymich.

Czy preparat badano u osób z chorobą Hashimoto?

Tak - opublikowane badanie (Kubik i wsp.) oceniało bezpieczeństwo produktów Neauvia Stimulate u osób z autoimmunologicznymi chorobami tarczycy na podstawie badań histopatologicznych i retrospektywnej analizy dokumentacji medycznej; według producenta potwierdzono profil bezpieczeństwa w tej grupie. Kwalifikacja zawsze należy do lekarza - instrukcja używania wyklucza m.in. aktywne choroby autoimmunologiczne obejmujące skórę.

Czy zabieg wymaga znieczulenia?

Wyrób celowo nie zawiera środków znieczulających - dla zmniejszenia ryzyka reakcji alergicznej. Lekarz ocenia, czy znieczulenie jest potrzebne; producent zaleca wówczas technikę blokady miejscowego nerwu (znieczulenie przewodowe), a u osób z alergiami - ocenę, czy znieczulenie nie jest przeciwwskazane.